输卵管堵塞是由各种因素引起的，如感染、炎症、手术等，会破坏输卵管的正常结构和功能，最终导致输卵管狭窄或堵塞，是导致不孕的主要因素之一。该病可导致发烧、疼痛、分泌物增加和体重下降等症状。大多数患者可以通过药物或手术来治疗该疾病，以防止其变得更加严重。

　　当许多接受试管婴儿的患者听说有三种试管婴儿技术--第一代、第二代和第三代，他们总是错误地认为这意味着某一代比另一代更好，并称之为第三代试管婴儿。那么，真相是什么呢？第三代试管婴儿究竟是怎样一种生殖技术呢？一起来看看吧。

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　　1.什么是第三代试管婴儿？第三代试管婴儿技术是在第一代和第二代试管婴儿技术的基础上发展起来的，它将第一代和第二代试管婴儿的优秀技术进一步优化，使试管婴儿从传统的解决 "能生 "的问题转向更深入的解决 "生好 "的问题。从传统的解决 "能生孩子 "的问题转变为 "能生好孩子"。

　　"试管婴儿 "中使用的技术被称为 "植入前遗传学测试"（PGT），指的是在胚胎移植前对胚胎进行染色体或染色体的筛查。这是在胚胎移植前对胚胎进行染色体或致病基因的筛查，以排除有遗传性疾病和染色体异常的胚胎，从而改善妊娠结局。

　　第三代试管婴儿有严格的医学指征，旨在帮助父母避免已知病因的遗传疾病，并生出没有这种疾病的婴儿，而不是公众认为的 "完美 "婴儿。2次或以上不明原因的流产；不明原因的反复植入失败；严重的畸形精子症。

　　染色体异常：在一方或双方身上发现染色体数量或结构的异常；单基因疾病，有明确基因诊断的遗传性疾病；具有遗传易感性的严重疾病；HLA分型。

　　遗传病是指遗传物质被致病基因改变或控制的疾病，通常是垂直传播，而且是终身的。因此，遗传病的特点是由父母传染给后代。遗传性疾病通常是先天性的，但也可能在生命后期发展。这些遗传病完全由遗传因素决定，在出生后一定时间后才发病，有时需要几年、十几年甚至几十年才出现症状。

　　PGT技术分为植入前非整倍体筛查、植入前单个基因的基因检测和植入前基因检测。染色体重排的植入前筛查。

　　PGT-A，即植入前非整倍体遗传学筛查，是检测受精卵或胚胎发育过程中染色体复制的异常情况，即一对染色体上多出一条染色体或缺失一条染色体，这被称为非整倍体。

　　在唐氏综合征中，21对染色体中有3对被发现有缺陷。

　　PGT-M，即单基因疾病的植入前遗传学筛查，帮助那些家族中有遗传性单基因疾病的夫妇拥有正常或隐性的致病基因携带者，这通常与以下疾病有关： 色盲、血友病、先天性耳聋、白化病、苯丙酮尿症、抗维生素D佝偻病、多动症、软骨发育不全等。

　　PGT-SR（染色体变异植入前遗传学筛查）用于染色体重排的携带者，即有平衡易位或罗氏易位的患者。这些患者只有10-30%的正常或携带者胚胎，可以通过筛查将胚胎移植给这些正常或携带者胚胎，以减少流产的发生。

　　遗传性疾病是指遗传物质被致病基因改变或控制的疾病，通常是垂直传播，并且是终身的。因此，遗传性疾病的特点是由父母向后代传染。遗传性疾病通常是先天性的，但也可能在生命后期发展。例如，先天性哑巴、多指症、先天性耳聋、血友病等。这些遗传性疾病完全是遗传性的，在出生后的某个时间点发展，有时在症状显现前几年、十几年甚至几十年就开始了。